Die Association luxembourgeoise de lutte contre la mucoviscidose wurde 1991 gegründet und vernetzt seither Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher.
Unser Verein bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen und Perspektiven. Ziel ist es jedem Betroffenen ein möglichst langes und selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
Um dies zu erreichen, verpflichten wir uns :
- über die Früherkennung und moderne Therapiemöglichkeiten der Krankheit zu informieren,
- deren Anwendung zu fördern und zu organisieren,
- über spezifische Hygienemaßnahmen zu informieren, die bei der Einschulung der Betroffenen zu beachten sind,
- wissenschaftliche Forschungsprojekte zu fördern,
- die Belange der Betroffenen gegenüber Entscheidungsträgern in Politik und dem Gesundheitswesen durchzusetzen.
Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden können, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.
